-
我用ODS柱分离皂苷,此皂苷极易溶于水,上样量100mg,色谱条件:0-30min,甲醇浓度从10%-50%,馏分全部收集了,可是最后点板,没有检测到皂苷呢?求助,是怎么回事?谢谢!,之前点板有点吗
有些皂苷点板也是没点的,点了,蓝
2011年01月25日发布人:redwang8181
-
[size=2]单位想买一台离子色谱,有人推荐用戴安。先请教一下大家戴安离子色谱的特点和优势有哪些?[/size],[size=2]自动进样器,没万通的好
外观太小,没万通气派
价格没万通便宜[/size],[size=2]这家
2015年10月23日发布人:红茶可乐
-
[size=2]相关检测项目:
请问谁知道离子色谱国产有几家?大概价位多少?
戴安的大概在什么价位?[/size],[size=2]不好说,10万内的,几十万的国产,进口都有。国产可以看看盛瀚的,听说最近在北京举行色谱柱研发
2015年11月19日发布人:moonlight
-
我首先是乙醚萃取,之后醇提,超声3次,这样能提出皂苷么?还有其他的提取方法么?ze]
我这样提出的量很少,全波长扫描在200多没有吸收,怎么回事呢?,你先用乙醚提,极性的物质就没有了!还是先选择醇提!,直接用乙醇水提,然后用乙醚萃取除杂
2012年01月04日发布人:maoguoqiang
-
[size=2][font=黑体]最近在用HPLC分离人参中的皂苷,摸索合适的流动相,用的流动相一直是乙腈和水,梯度洗脱。发现人参皂苷好伤柱子,用了一段时间后柱子柱效直线下降,之前峰都分得很好,到后来一模一样的条件,峰分不开了,峰面积也
2014年12月02日发布人:牛顿
-
[size=2]相关检测项目:
离子色谱
很多做IC的朋友其实心里都知道IC需要时时维护,不论是在做样时,还是做样后,当然,就有点朋友处理的方式肯定就不一,有的朋友可能喜欢未雨绸缪,而有的朋友可能偏向于“让暴风雨来得更猛烈些吧”的
2015年11月18日发布人:短头发
-
我想分离皂苷类化合物,走硅胶柱用的是氯仿甲醇水系统,再过Sepadex LH20用的是甲醇,我把分离的各组分TLC点板,用氯仿的时候都是一条横线,都在溶剂走的最前沿,这是怎么回事呢?怎么解决这个问题呢?,那就说明氯仿极性太大,应该换极性
2010年11月19日发布人:yiyuguchen
-
[size=2][color=Black][b]
新手最艰难在做MTT,我一开始从设置100umol/L开始10倍稀释设立5个浓度,作出一组数据,量效关系还好,但是老板叫我测一下IC50,不太明白,希望高手给点拨和指点一下。谢谢
2012年05月29日发布人:hot_hot_hot
-
[size=2]我们想买青岛的离子色谱,但青岛有两家哪里的好呢?[/size],戴安、万通都可以。。。。。。,[size=2]这位仁兄想支持民族产业! ,青岛的几家离子色谱归根解底出自一家,都是自家兄弟。普仁算是老大,某些方面要相对强一些
2015年10月21日发布人:mooon
-
[size=2]
我们是生物发酵,需要用到葡萄糖进行补料。目前采用湿热灭菌115度,但是容易出现葡萄糖变黄。而且F0值也比较低,大家用哪种方式进行葡萄糖灭菌,效果怎么样?我们的葡萄糖溶液浓度大于40%。[/size],这个要根据
2015年04月07日发布人:KGZ564